Covid-19 e consumo di alcol: raccomandazioni nell’era Omicron

Gianni TESTINO 1 ✉, Rinaldo PELLICANO 2 †

1 Unità di Dipendenze ed Epatologia/Centro Alcologico Regionale, ASL3 c/o Ospedale Policlinico San Martino, Genova, Italia; 2 Unità di Gastroenterologia, Ospedale Molinette-SGAS, Torino, Italia

Nelle prime fasi della pandemia, sono iniziate le prime segnalazioni sul fatto che il consumo di alcol potrebbe aumentare il rischio di contrarre l’infezione e peggiorare la prognosi della malattia. Questo per due motivi: i fattori comportamentali e socio-economici che caratterizzano una parte di questa popolazione possono essere la causa della diffusione virale e di un’azione negativa diretta o indiretta dell’etanolo sul sistema immunitario. I dati utilizzati per la preparazione di queste raccomandazioni si basano su un’analisi dettagliata della letteratura scientifica pubblicata prima del 31 marzo 2022 (Web of Science, Scopus, Google Scholar). Inoltre, nel processo di sviluppo di questo lavoro, abbiamo consultato le linee guida/position paper della Società Italiana di Alcologia e dell’Organizzazione Mondiale della Sanità. È stato confermato che l’AC è in epoca COVID-19 un comportamento a rischio e che i pazienti affetti da AUD e da disturbo da uso di sostanze (SUD) sono sicuramente più a rischio di contrarre l’infezione e anche di avere un decorso peggiore. Alla luce di quanto detto, si possono formulare alcune raccomandazioni: informare correttamente la popolazione generale che l’AC interagisce negativamente con l’infezione da COVID-19; ridurre il rischio COVID-19 sostenendo abitudini di vita sane (fumo, dieta, esercizio fisico, ecc.) e politiche preferenziali nella popolazione con comorbidità; attuare azioni che riducano il consumo medio di alcol evitando consumi pericolosi/nocivi. Astenersi è meglio; identificare il consumo di alcol attraverso un’anamnesi alcolica più approfondita, utilizzando l’AUDIT; i pazienti con AUD sono pazienti fragili che meritano un percorso vaccinale completo; suggerire un periodo di astensione alcolica di almeno trenta giorni prima della vaccinazione da mantenere per i successivi quindici giorni; promuovere campagne di educazione sanitaria per i giovani al fine di promuovere la cultura della vaccinazione e corretti stili di vita.

Fonte: Minervamedica

Una dieta a basso contenuto di saccaridi e rischio aumento dispepsia

Una dieta a basso contenuto di oligosaccaridi, disaccaridi, monosaccaridi e polioli fermentabili è associata a un aumento del rischio di dispepsia cronica non indagata e dei relativi sintomi negli adulti

Payman ADIBI 1, Ahmad ESMAILLZADEH 2, Hamed DAGHAGHZADEH 1, Ammar HASSANZADEH KESHTELI 3, Awat FEIZI 4, Fahimeh HAGHIGHATDOOST 5, Mohammad JAFARI 1 ✉

1 Centro di Ricerca Integrativa di Gastroenterologia Funzionale, Università di Scienze Mediche di Isfahan, Isfahan, Iran; 2 Scuola di Scienze Nutrizionali e Dietetica, Dipartimento di Nutrizione Comunitaria, Università di Scienze Mediche di Teheran, Teheran, Iran; 3 Dipartimento di Medicina, Università di Alberta, Edmonton, AB, Canada; 4 Scuola di Salute, Dipartimento di Biostatistica ed Epidemiologia, Università di Scienze Mediche di Isfahan, Isfahan, Iran; 5 Centro di Ricerca Cardiovascolare di Isfahan, Istituto di Ricerca Cardiovascolare, Università di Scienze Mediche di Isfahan, Isfahan, Iran.

BACKGROUND: La valutazione dei potenziali effetti di una dieta a basso contenuto di oligosaccaridi, disaccaridi, monosaccaridi e polioli fermentabili (FODMAPs) sui sintomi funzionali gastrointestinali, in particolare sui sintomi del tratto gastrointestinale superiore, non è chiaramente compresa. Il presente studio si proponeva di esplorare l’associazione tra una dieta a basso contenuto di FODMAPs e la dispepsia cronica non indagata (UCD) e i sintomi funzionali dispeptici in un’ampia popolazione di adulti iraniani.

METODI: questo studio trasversale è stato condotto su 2987 adulti. L’assunzione di FODMAPs nella dieta è stata stimata utilizzando un questionario di frequenza alimentare validato. L’UCD, la sazietà precoce, la pienezza postprandiale e il dolore gastrico sono stati determinati utilizzando una versione modificata e validata del Questionario Roma III.

RISULTATI: dopo il controllo di vari confondenti, il consumo di una dieta a basso contenuto di FODMAPs era associato a un aumento del rischio di UCD nell’intera popolazione (OR=1,85; 95% CI: 1,23-2,78; P=0,009) e nelle donne (OR=2,41; 95% CI: 1,46-3,95; P=0,004), ma non negli uomini. Un consumo maggiore di una dieta a basso contenuto di FODMAPs era correlato a un aumento del rischio di pienezza postprandiale (OR=1,38; 95% CI: 1,08-1,78; P=0,046). L’associazione inversa tra FODMAPs e dolore epigastrico tendeva a essere significativa dopo il controllo dei comportamenti alimentari (OR=1,31; 95% CI: 0,98-1,76; P=0,084). Non è stata osservata alcuna associazione significativa per la sazietà precoce.

CONCLUSIONI: I nostri dati suggeriscono che il consumo di una dieta a basso contenuto di FODMAPs può aumentare il rischio di UCD e di pienezza postprandiale; tuttavia, sono necessari studi randomizzati controllati e coorti prospettiche ben pianificate per accertare l’effetto dei FODMAPs sui sintomi gastrointestinali superiori.

Fonte: Minervamedica

Farmaci per la perdita di peso testati anche per trattare le dipendenze

Quando i trattamenti per il diabete noti come analoghi del GLP-1 sono arrivati sul mercato nel 2005, i medici hanno avvisato i pazienti che li assumevano che avrebbero perso una piccola quantità di peso. Si trattava di un eufemismo. Gli studi hanno rilevato che le persone obese possono perdere più del 15% del loro peso corporeo e due di questi farmaci sono ora approvati dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per la riduzione del peso. L’aumento della domanda di questi farmaci come trattamenti dimagranti ha portato a una carenza di farmaci. 

Ma i resoconti dei pazienti e gli studi sugli animali hanno dato segnali allettanti sul fatto che i farmaci potrebbero avere un altro effetto inaspettato e gradito: combattere la dipendenza. La maggior parte delle prime sperimentazioni sono state deludenti, ma hanno utilizzato versioni meno potenti dei farmaci. Ora, almeno nove studi clinici di fase 2 sono in corso o in fase di pianificazione, per verificare se il composto più potente semaglutide e i suoi cugini chimici possono aiutare i pazienti a ridurre l’uso di sigarette, alcol, oppioidi o cocaina. Le speranze sono alte. Il semaglutide (venduto con i nomi commerciali di Wegovy, Ozempic e Rybelsus) è davvero il farmaco più stimolante degli ultimi decenni.

Se i risultati delle nuove sperimentazioni saranno positivi, la scienza delle dipendenze potrebbe avere il suo “momento Prozac”. Negli anni ’80, quel farmaco ha portato un cambiamento radicale nella psichiatria, entrando a far parte della cultura popolare e portando a un uso più ampio degli antidepressivi.

Gli scienziati sono da tempo alla ricerca di nuovi farmaci contro le dipendenze. Sebbene la FDA ne abbia approvati diversi, tra cui tre per i pazienti con disturbo da uso di alcol, questi farmaci funzionano solo per una piccola percentuale di persone che li provano. E l’industria farmaceutica non ha fornito nuovi composti, in parte perché le aziende ritengono che i pazienti non seguiranno i trattamenti, rendendo il loro sviluppo un cattivo investimento, afferma la neuroscienziata clinica Lara Ray dell’Università della California, Los Angeles. L’ultimo “nuovo” trattamento farmacologico per il disturbo da uso di alcol ha ricevuto l’approvazione della FDA nel 2006 – e si trattava di una versione iniettabile di un farmaco, il naltrexone, disponibile dagli anni Ottanta.

Quindi, quando i pazienti che assumono analoghi del GLP-1 per il diabete o per la perdita di peso hanno riferito che il loro desiderio di sostanze come l’alcol e la nicotina è diminuito, i ricercatori e i medici che si occupano di dipendenze si sono entusiasmati.

I ricercatori stanno ancora studiando come gli analoghi del GLP-1 possano riuscire in questa impresa. Questi farmaci replicano gli effetti dell’ormone glucagone-simile peptide-1; sollecitando i suoi recettori nel pancreas, stimolano il rilascio di insulina e innescano altre risposte benefiche, il che spiega come aiutino le persone affette da diabete. Ma anche diverse strutture cerebrali producono GLP-1 o portano recettori per l’ormone, comprese le aree cerebrali coinvolte nelle vie della ricompensa, che ci spingono a perseguire attività piacevoli, come mangiare cibi gustosi o uscire con gli amici. La dipendenza comporta il dirottamento delle vie di ricompensa nel cervello. I ricercatori ritengono che gli analoghi del GLP-1 stimolino la perdita di peso in parte bloccando l’attività di questo sistema, e lo stesso meccanismo potrebbe spiegare perché le persone che assumono i farmaci riferiscono di essere meno motivate a bere e a fumare.

Studi condotti su roditori e primati hanno confermato questo meccanismo e che i farmaci riducono il desiderio di sostanze come l’alcol, il fentanil, la nicotina e l’eroina. Lo psichiatra clinico Anders Fink-Jensen dell’Università di Copenaghen e i suoi colleghi hanno persino dimostrato che i farmaci funzionano in un gruppo di bevitori incorreggibili, le scimmie che vivono nelle isole di St. Kitts e Nevis, nei Caraibi. Questi chiassosi primati sono noti per il forte consumo di bevande alcoliche, che spesso rubano ai turisti.

Finora, tuttavia, solo due studi clinici hanno suggerito che i farmaci possono frenare la dipendenza. In uno di questi, un team guidato da Luba Yammine, medico e ricercatore presso l’University of Texas Health Science Center di Houston, ha scoperto nel 2021 che il 46% dei pazienti che indossavano cerotti alla nicotina e ricevevano iniezioni settimanali di exenatide, un analogo del GLP-1 di prima generazione, smettevano di fumare, contro il 27% delle persone che si affidavano solo ai cerotti. “È un buon risultato nel mondo della ricerca sulla cessazione del fumo”, afferma Yammine. Anche un secondo studio preliminare sulle abbuffate è stato positivo.

Altri quattro studi clinici non hanno dato risultati. Fink-Jensen e colleghi hanno condotto uno di questi studi su 127 pazienti con disturbo da uso di alcol. Durante lo studio, durato 6 mesi, tutti i partecipanti sono stati sottoposti a una terapia comportamentale per incoraggiarli a bere meno e 62 pazienti hanno ricevuto iniezioni settimanali di exenatide. Tuttavia, entrambi i gruppi hanno ridotto il consumo di alcol e il numero di giorni in cui hanno bevuto pesantemente di circa la stessa quantità, hanno rivelato i ricercatori lo scorso anno. “È stata una sorpresa per noi”, afferma Fink-Jensen. Anche uno studio sul consumo di cocaina ha dato esito negativo, così come altri studi sul fumo e sulle abbuffate. Ma questi studi, anche quelli che hanno avuto successo, hanno tutti utilizzato analoghi del GLP-1 più vecchi, osserva Fink-Jensen. La semaglutide si lega più strettamente al recettore GLP-1 e induce una maggiore perdita di peso rispetto ai farmaci precedenti. Fink-Jensen e altri ricercatori hanno quindi avviato nuovi studi, quasi tutti con semaglutide, che sperano possano rivelare maggiori capacità di contrastare la dipendenza, aiutare a identificare i pazienti che hanno maggiori probabilità di trarre beneficio e chiarire il funzionamento dei farmaci.

Gli studi in corso utilizzano anche tecniche di misurazione dell’attività cerebrale, come l’elettroencefalografia e la risonanza magnetica funzionale (fMRI), per cercare indizi sui meccanismi dei farmaci. Finora, solo uno studio pubblicato – lo studio clinico sull’exenatide condotto da Fink-Jensen e colleghi – ha raccolto questi dati per i pazienti che ricevono agonisti del GLP-1 come trattamento della dipendenza. I ricercatori hanno utilizzato la fMRI per determinare l’attività di tre strutture cerebrali del sistema di ricompensa mentre i pazienti guardavano fotografie di bevande alcoliche. I risultati sono stati inconcludenti. Rispetto ai partecipanti che hanno assunto un placebo, i pazienti che hanno assunto exenatide hanno mostrato una minore attività in una struttura – lo striato ventrale – ma l’attività in altre due regioni non è cambiata. I ricercatori sperano che il nuovo lavoro fornisca maggiore chiarezza sugli effetti dei farmaci sui circuiti cerebrali.

I ricercatori e i medici sono preoccupati anche per i potenziali effetti collaterali, e non solo per i problemi gastrointestinali come la nausea e il vomito che i farmaci in genere causano. Si teme che possano funzionare così bene da distruggere il piacere di vivere dei pazienti, una condizione chiamata anedonia che è stata collegata a depressione, suicidio e ricadute. Inoltre, se i pazienti devono rimanere in terapia con gli analoghi del GLP-1 per anni, potrebbero emergere nuovi problemi. La versione di semaglutide una volta alla settimana, così popolare per la perdita di peso, è arrivata sul mercato solo nel 2021, osserva il neuroendocrinologo molecolare Giles Yeo dell’Università di Cambridge. “Abbiamo bisogno di un’idea più precisa della sicurezza a lungo termine”, afferma.

I medici si troverebbero di fronte a un ulteriore ostacolo se i farmaci ottenessero l’approvazione per il trattamento delle dipendenze: determinare come inserirli nei programmi di trattamento. I ricercatori avvertono che non saranno la panacea che alcuni articoli popolari lasciano intendere. Potrebbero essere più simili al Prozac e ad altri antidepressivi, che funzionano solo per una parte dei pazienti. Ma anche questo sarebbe un vantaggio. Si possono aiutare molte persone anche se solo una su cinque risponde.

Associazione tra massa muscolare, forza e prestazioni e la malattia del fegato grasso non alcolica

Joana RIGOR 1, 2, Raquel VASCONCELOS 3, Rogério LOPES 3, Teresa MOREIRA 3, Pedro BARATA 4, 5, 6, Daniela MARTINS-MENDES 2, 6, 7, 8

1 Dipartimento di Medicina Interna, Centro Ospedaliero Vila Nova de Gaia/Espinho, Vila Nova de Gaia, Portogallo; 2 Dipartimento di Biomedicina, Facoltà di Medicina dell’Università di Porto, Porto, Portogallo; 3 Dipartimento di Radiologia, Centro Ospedaliero Vila Nova de Gaia/Espinho, Vila Nova de Gaia, Portogallo; 4 Facoltà di Scienze della Salute, Università Fernando Pessoa, Porto, Portogallo; 5 Dipartimento di Patologia, Ospedale Universitario di Porto, Porto, Portogallo; 6 I3S – Istituto di Ricerca e Innovazione per la Salute, Università di Porto, Porto, Portogallo; 7 Dipartimento di Medicina Interna, Ospedale Universitario Fernando Pessoa, Porto, Portogallo; 8 LaBMI – Biotech solutions, PORTIC – Centro di Ricerca, Tecnologia e Innovazione di Porto, Istituto Politecnico di Porto, Porto, Portogallo.

BACKGROUND: La malattia del fegato grasso non alcolica (NAFLD) è un problema sanitario globale in aumento. L’influenza del muscolo nella sua fisiopatologia ha recentemente guadagnato attenzione. Il nostro obiettivo è stato quello di indagare l’associazione tra bassa massa muscolare, forza e prestazioni con la presenza e la gravità della NAFLD.

METODI: Sono stati inclusi consecutivamente pazienti con sindrome metabolica seguiti in un ambulatorio, tra il 1° aprile e il 31 dicembre 2019. Sono stati eseguiti l’ecografia addominale per la diagnosi di NAFLD, il punteggio di fibrosi NAFLD (NFS) e l’indice di fibrosi-4 (FIB-4) per la determinazione di una fibrosi significativa, l’assorbimetria a raggi X a doppia energia per il calcolo dell’indice muscolare scheletrico (SMI = massa scheletrica appendicolare/peso x100) e dell’indice sarcopenico (SI = massa scheletrica appendicolare/indice di massa corporea) e la Short Physical Performance Battery per la valutazione della forza muscolare e delle prestazioni. La sarcopenia è stata definita come bassa forza muscolare e basso SMI o SI.

RISULTATI: Sono stati inclusi 157 pazienti, di cui il 68,8% con NAFLD, il 66,2% con basso SMI, il 50,3% con basso SI, il 16,6% con bassa performance e l’11,5% con bassa forza. Nei pazienti con NAFLD, la prevalenza di fibrosi significativa secondo la NFS era del 15,7%. Un basso SMI era associato alla presenza di NAFLD quando aggiustato per età, sesso, diabete mellito di tipo 2, ipertensione e dislipidemia, ma non per l’indice di massa corporea e la circonferenza vita. Un basso SMI, un basso SI e la sarcopenia erano associati a una fibrosi significativa nell’analisi univariata; l’esiguo numero di eventi ha precluso un’analisi multivariabile.

CONCLUSIONI: Un basso SMI era associato alla NAFLD indipendentemente dai dati demografici e dalle comorbidità, ma non da altri parametri di composizione corporea. Ciò contrasta con la maggior parte degli studi pubblicati su questo argomento.

Fonte: Minervamedica

I sintomi esofagei possono essere associati a disturbi del sonno nelle malattie rare dell’esofago?

Uno studio prospettico caso-controllo tra acalasia, esofagite eosinofila e malattia da reflusso gastroesofageo

Mario GAGLIARDI 1 ✉, Paola IOVINO 1, Domenico GARGANO 2, Claudio ZULLI 3, Luigi FORTINO 1, Antonella SANTONICOLA 1

1 Unità di Gastroenterologia, Scuola Medica Salernitana Dipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria, Università di Salerno, Baronissi, Salerno, Italia; 2 Unità di Allergologia, Azienda Ospedaliera San Giuseppe Moscati, Avellino, Italia; 3 Divisione di Gastroenterologia, Ospedale G. Fucito, AOU Ruggi d’Aragona, Salerno, Italia

BACKGROUND: L’associazione tra disturbi del sonno e malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) è stata oggetto di numerosi studi; tuttavia, la qualità del sonno è stata poco indagata nei pazienti adulti con esofagite eosinofila (EoE) e acalasia (Ach). Questo studio si propone di valutare la prevalenza dei disturbi del sonno nei pazienti con EoE e Ach rispetto ai pazienti con GERD e le loro associazioni con i sintomi esofagei.

METODI: Trenta pazienti con Ach e 20 con EoE sono stati arruolati consecutivamente e confrontati con un gruppo di controllo di 46 pazienti con GERD. Tutti i pazienti sono stati sottoposti a un questionario standardizzato che indaga i punteggi di intensità-frequenza (da 0 a 6) dei sintomi esofagei, a un questionario Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) per valutare la qualità del sonno, a un sondaggio SF-36 per indagare la qualità della vita correlata alla salute (sia la scala delle componenti fisiche (PCS) che quella delle componenti mentali (MCS)), al Beck Depression Inventory-II (BDI-II) e allo State Trait Anxiety Inventory (STAI) per valutare la presenza di depressione e ansia.

RISULTATI: la prevalenza dei disturbi del sonno era del 66,7% nei pazienti con Ach, del 50% in quelli con EoE e del 60% in quelli con GERD (P=0,5). PCS e MCS erano significativamente correlati con i livelli di depressione e ansia. I pazienti con Ach hanno mostrato punteggi di intensità-frequenza della disfagia per i solidi (Scheffè P<0,001) e i liquidi (Scheffè P<0,001) significativamente più alti rispetto ai pazienti con EoE e GERD. Non sono state riscontrate differenze nei punteggi di intensità-frequenza dei sintomi esofagei tra i tre gruppi. È stata riscontrata un’associazione significativa tra la peggiore qualità del sonno e punteggi di intensità-frequenza più elevati del rigurgito.

CONCLUSIONI: I disturbi del sonno sono comuni nei pazienti con Ach ed EoE, come nei pazienti con GERD. Inoltre, esiste un’associazione significativa tra il rigurgito, un sintomo tipico della GERD, e la scarsa qualità del sonno, indipendentemente dalla diagnosi.

Fonte: Minervamedica